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在急诊科的纷繁复杂中，血小板减少是让医生瞬间警觉的信号之一。它可能悄无声息，也可能以凶险的出血为前奏，快速识别风险、精准决策干预，是挽救生命的关键。本文旨在梳理急诊情境下血小板减少的规范化处理流程，为临床一线提供实用指引。
急诊评估：快速识别“高危信号”
（一）生命体征与出血征象评估
立即关注：是否存在活动性出血（尤其颅内、消化道、呼吸道、肉眼血尿、大范围瘀斑）？有无血流动力学不稳定（休克征象）？
细致查体：皮肤黏膜瘀点、瘀斑、紫癜分布与范围？有无眼底出血、牙龈渗血、关节血肿？腹部触诊（警惕脾肿大）？
神经系统评估：意识状态、瞳孔、有无局灶体征（警惕颅内出血）！
（二）快速病史采集（重点突出）
起病急缓：突发还是渐进？
展开剩余85%诱因线索：近期感染（病毒/细菌）？新用药物（肝素、抗生素、抗癫痫药、非甾体抗炎药等）？疫苗接种史？输血史？
既往史：血液病史[免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病]？肝病？自身免疫病（系统性红斑狼疮）？肿瘤史？脾切除史？
家族史：有无出血性疾病家族史？
（三）关键辅助检查（急诊优先）
血常规[含血小板计数（PLT）]：核心指标！明确血小板减少程度（轻度：50~100×10⁹/L；中度：30~50×10⁹/L；重度：<30×10⁹/L；极重度：<10×10⁹/L）。
外周血涂片：至关重要！排除假性血小板减少（血小板聚集）、评估血小板形态、寻找破碎红细胞[提示血栓性血小板减少性紫癜（TTP）/溶血尿毒症综合征（HUS）]、原始/幼稚细胞（提示白血病）、巨大血小板（提示遗传性疾病）。
凝血功能：鉴别弥散性血管内凝血（DIC）、肝病相关凝血障碍。
急诊生化：肝肾功能、乳酸脱氢酶（显著升高提示TTP/HUS/肿瘤溶解）、胆红素。
病因初判与风险分层
基于以上快速评估，进行初步病因归类与出血风险分层。
（一）病因初判方向
1.生成减少：骨髓抑制（药物、放疗、感染、再生障碍性贫血、白血病、骨髓增生异常综合征、肿瘤转移）、巨核细胞生成受损（如B12/叶酸缺乏）。
2.破坏/消耗增多
免疫性：ITP（原发/继发）、药物诱导[药源性血小板减少症（DITP）]、同种免疫（如新生儿同种免疫性血小板减少症）、系统性红斑狼疮。
非免疫性：DIC，TTP，HUS，溶血、肝酶升高和低血小板计数综合征，巨大血管瘤，人工心脏瓣膜，严重感染/脓毒症。
3.分布异常：脾功能亢进（肝硬化、门脉高压）。
4.稀释性：大量输血/输液后。
（二）出血风险分层（核心驱动处理）
极高危（立即干预）：活动性严重出血（尤其颅内、内脏）或极重度血小板减少（PLT<10×10⁹/L）或存在其他高危因素（如高热、严重感染、近期手术/创伤、需紧急侵入性操作）。
高危：重度血小板减少（PLT 10~30×10⁹/L）伴有黏膜出血倾向（如口腔血疱、鼻衄不止、明显瘀斑）或 需要尽快进行有创操作。
中危：中度血小板减少（PLT 30~50×10⁹/L）伴轻微出血症状。
低危：轻度血小板减少（PLT>50×10⁹/L）且无出血症状。
急诊处理决策
(一) 极高危/活动性严重出血患者
1.立即启动抢救
气道、呼吸、循环（ABCs）支持，保障生命体征稳定。
积极控制活动性出血：局部压迫、止血药物应用、内镜/介入止血等。
2.紧急输注血小板
指征明确：无论病因，首要目标是快速提升血小板计数止血。
推荐剂量：成人通常1个治疗量（相当于6~10单位浓缩血小板或1个单采血小板），目标PLT>50×10⁹/L（关键部位出血或手术）或维持PLT>20~30×10⁹/L（一般止血）。
动态评估：输后1 h复查PLT评估疗效，必要时重复输注。
3.病因导向的紧急处理（同步进行）
高度怀疑TTP/HUS：立即启动血浆置换！是救命的基石。同时给予大剂量糖皮质激素（如甲泼尼龙1 g/d 静脉注射）。避免输注血小板（除非致命性出血）！请血液科急会诊。
高度怀疑DIC：积极治疗原发病（如抗感染、抗休克）。根据凝血指标和出血/血栓倾向，考虑补充凝血因子（新鲜冰冻血浆、冷沉淀）、血小板、抗凝（肝素需极其谨慎）或抗纤溶（仅限明确纤溶亢进且无肾衰风险者）。请血液科/重症监护室会诊。
高度怀疑肝素诱导的血小板减少症：立即停用所有肝素！改用非肝素类抗凝剂（如阿加曲班、比伐卢定）。通常避免输注血小板。请血液科/血管外科会诊。
严重脓毒症相关：强力抗感染、支持治疗是关键。血小板输注指征同前。
4.经验性药物（根据高度怀疑的免疫性病因）
在等待确诊或高度怀疑ITP/DITP时，可早期加用:静脉注射免疫球蛋白（IVIG）1 g/（kg·d） × 1~2 d（起效较快，数 h至数 d）；大剂量糖皮质激素，如地塞米松40 mg/d 静脉注射 × 4 d 或甲泼尼龙1 g/d 静脉注射 × 3 d（起效相对IVIG稍慢）。
(二) 高危患者（无活动性严重出血，但PLT极低或存在高危因素）
1.预防性血小板输注
主要指征：PLT<10×10⁹/L（无论病因）或PLT<20×10⁹/L且存在发热、感染、活动性黏膜病变等高危因素或需紧急进行有创操作（目标PLT>50×10⁹/L）。
ITP患者特殊性：无出血或轻微出血的初诊ITP患者，即使PLT极低，通常不推荐预防性输注血小板（因破坏快、效果差且可能加重）。主要依靠药物（激素+/-IVIG）。
2.启动病因导向的药物治疗（核心）
（1）高度怀疑ITP/DITP
一线治疗为糖皮质激素[泼尼松1 mg/（kg·d）口服给药或等效剂量甲泼尼龙静脉注射]联合IVIG[0.4 g/（kg·d） × 3~5d 或1 g/（kg·d）× 1~2 d]。
目标：快速提升PLT至安全水平（>20~30×10⁹/L）。
（2）停用可疑药物（DITP）
这是关键！停用所有非必需的可疑药物。
3.安排紧急病因学检查与专科会诊：尽快明确诊断，指导后续治疗。
(三) 中危患者（中度减少伴轻微出血）
1.通常无需紧急血小板输注。
2.积极寻找病因：完善相关检查（如免疫指标、病毒筛查、骨髓检查等）。
3.根据初步判断启动治疗
怀疑ITP/DITP：可开始口服糖皮质激素[泼尼松0.5~1 mg/（kg·d）]。
明确感染相关：控制感染。
其他病因：针对处理。
4.密切观察出血征象变化：警惕病情进展为高危。
(四) 低危患者（轻度减少无出血）
1.无需急诊干预。
2.门诊随访：查找病因（如药物、轻度病毒感染、隐匿性肝病/免疫病），定期监测PLT。
时间就是血小板，决策关乎生命线。 掌握清晰的急诊处理流程，方能在血小板减少的危急时刻，为患者筑起最坚实的防线。
参考文献：
中华医学会血液学分会血栓与止血学组.成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南（2020年版）. 中华血液学杂志，2020.
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